Studienergebnisse für Pfizer-Impfstoff veröffentlicht

Für den Corona-Impfstoff des deutschen Herstellers Biontech und dem US-Konzern Pfizer liegen erste Ergebnisse der Phase-III-Studie vor. Sie wurden im renommierten Fachmagazin "New England Journal of Medicine" veröffentlicht. In dem Artikel bekräftigen die beteiligten Wissenschaftler, dass die Wirksamkeit des Impfstoffes bei 95 Prozent liege.

Das bedeutet, dass unter den Probanden der geimpften Gruppe 95 Prozent weniger Erkrankungen auftraten als unter den Probanden der Kontrollgruppe. Ob dieser unter Studienbedingungen ermittelte Wert allerdings auch bei massenhaftem Einsatz des Impfstoffes erreicht wird, dürfte erst nach größeren Impfaktionen feststehen.

Die Studie umfasste den Angaben zufolge 43.448 Teilnehmer im Alter ab 16 Jahren. 21.720 davon bekamen den Impfstoff "BNT162b2", 21.728 ein Placebo - jeweils zwei Dosen im Abstand von 21 Tagen. Weniger als drei Prozent der Teilnehmer, die den Impfstoff bekamen, hatten danach stärkere Nebenwirkungen wie Fieber, Müdigkeit oder Kopfschmerzen. Weitere Studien beispielsweise mit jüngeren Menschen, schwangeren Frauen oder Risiko-Gruppen seien geplant.

Der Impfstoff von Biontech und Pfizer ist in Großbritannien, Kanada, Bahrain und Saudi-Arabien bereits zugelassen. In der EU und den USA werden derzeit Anträge auf Notfallzulassungen geprüft.